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南方財經4月20日電,葛蘭素史克(LSE/NYSE:GSK)今日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批準倍樂銳?(注射用瑪貝蘭妥單抗)與硼替佐米和地塞米松(BVd)聯合用于治療既往接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年患者。該獲批的上市申請被納入了優先審評審批程序,BVd聯合治療方案有望相比現有療法帶來顯著的療效改善,該治療方案被納入突破性治療藥物程序。(21世紀經濟報道)
關鍵詞: 治療 用于 骨髓 獲批 成年 患者 二線
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