美國研究人員發布了迄今已知的關于KRAS抑制劑療法在人類臨床試驗中應用的首個報告。根據英國《自然》雜志31日發表的一項癌癥學研究，一種靶向一個重要遺傳異常的新型抗癌藥物，已經在小鼠和人類腫瘤研究中表現出一定的潛力。

KRAS基因對人類癌癥影響非常大，它像“分子開關”：正常時，能調控細胞生長路徑;一旦突變，則會導致細胞持續生長，增殖失控導致癌變。目前發現，許多人類癌癥是由KRAS致癌基因突變引起的。大約13%的肺腺癌、3%的結腸直腸癌和2%的其它實體瘤都包含KRAS突變。

此次，美國加州安進公司研究人員朱迪·加農及同事，報告了一種名為“AMG 510”的抗癌藥物的研發情況，“AMG 510”通過抑制KRAS的活性發揮作用。在KRAS突變癌癥的小鼠模型中，這種療法使生長中的腫瘤縮小了，在部分情況下甚至根除了腫瘤。

研究團隊還報告了在一項劑量遞增研究中，兩名患有KRAS突變腫瘤的病人對治療產生了正面反應。經過6周的治療，兩名病人的腫瘤分別縮小了34%和67%。這是首例癌癥病人對一種直接的突變選擇性KRAS抑制劑產生響應的報告。

結腸直腸癌小鼠模型顯示，這種療法還在腫瘤周圍創造了一種促炎性微環境。這會使腫瘤對其它癌癥藥物更加敏感，產生適應性免疫反應，達成持久的療效。

研究團隊認為，綜合而言，以上結果表明不論是單獨使用還是結合其它抗癌療法，這種藥物都能產生良好的作用。