康弘藥業:子公司KHN921注射液獲得美國FDA準許開展臨床試驗 快資訊
2026-04-19 16:55:18 來源:證券時報
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康弘藥業:子公司KHN921注射液獲得美國FDA準許開展臨床試驗人民財訊4月19日電,康弘藥業(002773)4月19日公告,子公司成都弘基生物科技有限公司收到美國食品藥品管理局(FDA)準許KHN921注射液在美國開展臨床試驗的郵件。KHN921注射液用于治療MYBPC3基因突變相關的肥厚型心肌病(HCM)。
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